Genetika u prevenciji raka debelog crijeva

Rak debelog crijeva jedan je od najučestalijih oblika raka i vodeći uzrok smrtnosti među malignim bolestima u Hrvatskoj i Europi. Prema podacima Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo, godišnje se u Hrvatskoj dijagnosticira oko 3.500 novih slučajeva raka debelog crijeva, a više od 2.000 osoba umire od ove bolesti. lako postoje programi probira kolonoskopijom, mnogi pacijenti u rizičnim skupinama ne pristupaju pregledima na vrijeme, što dovodi do kasne dijagnoze i smanjenih mogućnosti uspješnog liječenja.

Nasljedni sindromi, poput Lynchovog sindroma i obiteljske adenomatozne polipoze (FAP), značajno povećavaju rizik od razvoja raka debelog crijeva, no mnoge osobe koje imaju pozitivnu obiteljsku anamnezu nisu ni svjesne da bi trebale razmotriti genetičko testiranje, a liječnici obiteljske medicine često nisu upoznati s kriterijima povišenog rizika kao ni s mogućnostima usmjeravanja pacijenta na genetičko savjetovanje i testiranje unutar medicinskog sustava.

Cilj ovog projekta je educirati liječnike, prvenstveno specijaliste obiteljske medicine i gastroenterologije za prepoznavanje pacijenata s povećanim genetičkim rizikom za razvoj raka debelog crijeva te proširiti svijest opće javnosti o nasljednom raku debelog crijeva, simptomima te mogućnostima za osobe s povišenim rizikom za razvoj ovog raka.

Stručni skup za liječnike “Nasljedni tumori debelog crijeva” održat će se u sklopu projekta 29.10.2025. u Udruzi TORAKS, Ulica popa Duklljanina 3, Zagreb. Više informacija i prijavnicu potražite na poveznici.